이 총설 논문에서는 천연물 합성에서 새로운 합성전략으로 이용될 수 있는 세가지 합성방법에 대해 간단히 소개하고자 한다. 소개된 첫 번째 방법으로는 Grubbs에 의해 개발된 루테늄 카벤 촉매 고리 전이 복분해 반응을 이용한 합성방법으로 이 방법을 이용하여 알켄기로 치환된 사이클로알켄들을 열역학적으로 더 안정한 알켄기 치환 사이클로알켄으로 전환시킬 수 있어 새로운 유기합성과정으로 소개되었다. 두 번째 Grubbs에 의해 보고된 루테늄 카벤 촉매 다이엔아인 복분해 반응을 이용한 합성방법으로 이 합성방법을 이용한 과정들은 다이엔아인 화합물들을 접합 두고리 콘쥬게이트 다이엔 화합물들을 합성할 수 있게 한다. 마지막으로 새로 개발된 피리디늄 염의 광-전자고리화반응을 이용한 4-아미노사이클로팬텐-3,5-다이올 유도체 화합물들을 합성할 수 있는 방법을 소개하였다. 이 총설에서 루테늄 카벤 촉매 고리전이와 다이엔인 복분해 반응들을 함께 연결 이용하여 폴리하이드록시 인돌리지딘 알카로이드들과 레파디포르민과 실린드리신 알카로이드들을 피리듐 염 광화학 반응법을 통해 합성한 과정들을 상세히 소개하고 있다.
In this account, three synthetic methodologies that serve as the basis for new strategies for the preparation of selected natural products are briefly introduced. One process, involving ruthenium carbene catalyzed ring rearrangement metathesis developed by Grubbs and his coworkers, transforms alkene-tethered cycloalkenes to thermodynamically more favored alkene-tethered cycloalkenes. Another ruthenium carbene promoted reaction, referred to as dienyne metathesis, was uncovered in early studies by Grubbs and his collaborators. This process converts dienynes to fused bicyclic conjugated dienes. Finally, a novel photo-electrocyclization reaction of pyridinium salts, which leads to the formation of 4-aminocyclopenten-3,5-diol derivatives, is discussed. Examples are provided to show the utility of these methodologies in natural product synthesis. Emphasis is given to studies in which pyridinium salt photochemistry is coupled with ring rearrangement and dienyne metathesis in routes for the synthesis of polyhydroxyalted indolizidine alkaloids and the construction of the tricyclic core of the lepadiformine and cylindricine alkaloids.
