혈액세포의 분화와 성장은 20 여종 이상의 성장인자에 의해 조절된다. 혈액세포 생산에 관여하는 인자를 조혈 성장인자(hematopoitic growth factor)라고 한다. 조혈성장인자를 임상적으로 사용하기 위해 원핵생물 또는 진핵 생물 생산 시스템에서 재조합 단백질로 생산되고 있다. 그 중에서 Glranulocyte-Colony Stimulating Factor(G-CSF)는 호중구 세포 수가 감소된 암환자와 선천성 질병을 가진 환자에게 임상적 치료제로 아주 중요한 역할을 한다. 이 환자들은 충분하지 못한 호중구 세포로 말미암아 감염에 대한 위험이 아주 높으며 치사율 또한 높다. 두 종류의 재조합 G-CSF가 항암치료 후 발생하는 부작용으로 나타나는 호중구 세포 감소증 치료에 사용되고 있다. G-CSF의 중요성에 맞추어 G-CSF의 물리적 및 생물학적 기능에 대한 특성을 설명하였으며, 또한 항암치료와 G-CSF의 임상적 사용에 대한 연관성을 토론하였다. 마지막으로 두 종류의 재조합 G-CSF인 non-glycosylated G-CSF, filgrastim과 glycosylated G-CSF를 비교 설명하였으며, 이들 기존의 G-CSF에 비교되는 바이오시밀러에 대한 전망을 제시하였다.
The production of blood cells is regulated by more than 20 different growth factors, called hematopoitic growth factors. These factors have been produced in prokaryotic and mammalian systems for their clinical use. Glranulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) is an important therapeutic factor for cancer patients as well as patients with congenital conditions. These patients do not have enough neutrophils and have a high risk of infection. Two groups of recombinant G-CSF have been used to specially treat cancer patients after chemotherapy because chemotherapy induces neutropenia, a major side effect of chemotherapy drugs. Here, structural and biological characteristics of G-CSF are presented. In addition, the relationship between chemotherapy and neutropenia, which is a severe reduction of neutrophils in the blood, and clinical application of G-CSF is discussed. Recombinant G-CSFs are grouped in two forms. Non-glycosylated G-CSF, filgrastim, is produced in Escherichia coli and glycosylated G-CSF, lenograstim, is produced in Chinese hamster ovary cells. Differences in structure and biological activity are compared and challenges for biosimilar production are also highlighted.
