벤조산 유도체($NH_2$, OH, H, F, Cl, CN, NO, $NO_2$) 의 두 형태를 6-311++G(d,p) 바탕 집합을 이용하여 MP2, DFT 및 HF 수준으로 연구하였으며, cis이성 질체가 더 안정하였다. 벤조산의 수소 결합 형성은 안정화 에너지를 이용하여 추산하였으며, 이합체에 대한 수소결합 에너지 계산치는 고리에서 협동 상호작용이 일어남을 보여주었다. 페닐 고리로 전자를 밀어내는 그룹(ERG)은 더 안정한 수소 결합이 형성하였다. 이합체에서 O-H 결합의 적색이동은 -565.3에서 $-589.3;cm^{-1}$ 범위였으며, 상호 작용의 특성은 NBO 분석을 이용하여 연구하였다.
Two conformations of benzoic acid derivatives ($NH_2$, OH, H, F, Cl, CN, NO, $NO_2$) have been investigated at MP2, DFT and HF level using the 6-311++G(d,p) basis set. It was found that the cis isomers are more stable. Hydrogen bonding formation of benzoic acids has been estimated from stabilization energies. The calculated hydrogen-bonding energies of dimers showed a cooperative interaction in the cyclic ones. It was found that an electron-releasing group (ERG) into the phenyl rings resulted in the formation of more stable hydrogen bonding. Red shift of O-H bond was found from -565.3 to -589.3 for dimers. The natural bond orbital (NBO) analysis was applied to characterize nature of the interaction.
