기관회원 [로그인]
소속기관에서 받은 아이디, 비밀번호를 입력해 주세요.
개인회원 [로그인]

비회원 구매시 입력하신 핸드폰번호를 입력해 주세요.
본인 인증 후 구매내역을 확인하실 수 있습니다.

회원가입
서지반출
UPLC를 이용한 염모제품에 함유된 유효성분에 대한 품질검사
[STEP1]서지반출 형식 선택
파일형식
@
서지도구
SNS
기타
[STEP2]서지반출 정보 선택
  • 제목
  • URL
돌아가기
확인
취소
  • UPLC를 이용한 염모제품에 함유된 유효성분에 대한 품질검사
저자명
김동규,김유경,윤은선,홍미선,신지영,정윤경,김정헌,채영주,박승국,Kim. Dong-Gyu,Kim. Yoo-Kyung,Yun. Eun-Sun,Hong. Mi-Sun,Shin. Ji-Young,Jeong. Yoon-Kyung,Kim.
간행물명
분석과학
권/호정보
2013년|26권 1호|pp.99-105 (7 pages)
발행정보
한국분석과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

염모제품 중 유효성분의 품질검사는 식품의약품안전청의 "의약외품에 관한 기준 및 시험방법"에 따라 제품에 표기된 산화염료들을 박층크로마토그래프법(TLC방법)으로 확인시험을 하도록 되어있다. 그러나 TLC방법은 원료분량이 미량이거나, $R_f$ 값이 비슷한 성분들이 존재하면 확인시험이 어려운 문제점이 있다. 본 연구에서는 미량성분 검출이 용이하며 분석시간이 짧다고 보고된 UPLC를 이용하기 위한 시료 전처리 및 분석조건을 탐색하였다. 유효성분들을 분석할 수 있는 검출한계는 6.7-77.9 ${mu}g/L$, 정량한계는 22.3-259.7 ${mu}g/L$ 이었으며, 회수율은 ${alpha}$-naphthol를 제외하고는 96.2-101.5%로 양호하였다. 유효성분 추출하기 위한 시료 전처리에는 헥산-증류수를 사용하였다. 시료 전처리 시 복잡한 추출과정을 거치지 않고, UPLC방법은 빠르고 정확하게 염모제품에 함유되어 있는 유효성분들을 동시에 분석 할 수 있었다.

기타언어초록

To identify oxidative hair dyes in hair-coloring products, the thin-layer chromatography (TLC) screening method was used in accordance with Korean Quasi-drug Codex. However, the TLC method is not reliable when there are very small amount of materials to be tested or when $R_f$ values of several components are similar. In this study, Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC) with a rapid sample preparation method was developed for the reliable and sensitive identification of active components contained in oxidative hair-coloring products. Hexane-distilled water was used for the extraction of active components contained in the products prior to UPLC analysis. The limit of detection of active components was 6.7-77.9 ${mu}g/L$, and the limit of quantitation was 22.3-259.7 ${mu}g/L$. Except for ${alpha}$-naphthol, the range of recovery ratio was 96.2-101.5%. From this study, we demonstrated that oxidative active hair-coloring components can easily be analyzed by rapid extraction method followed by UPLC analysis.