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약물-용출 생분해성 고분자 스텐트를 위한 EGCG와 디자인 파라미터의 영향에 대한 연구
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  • 약물-용출 생분해성 고분자 스텐트를 위한 EGCG와 디자인 파라미터의 영향에 대한 연구
저자명
정태곤,이종호,이준재,현승휴,한동욱,Jung. T.G.,Lee. J.H.,Lee. J.J.,Hyon. S.H.,Han. D.W.
간행물명
Journal of biomedical engineering research : the official journal of the Korean Society of Medical & Biological Engineering
권/호정보
2013년|34권 3호|pp.111-116 (6 pages)
발행정보
대한의용생체공학회
파일정보
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PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

Finite element analysis(FEA) has been extensively applied in the analyses of biomechanical properties of stents. Geometrically, a closed-cell stent is an assembly of a number of repeated unit cells and exhibits periodicity in both longitudinal and circumferential directions. This study concentrates on various parameters of the FEA models for the analysis of drug-eluting biodegradable polymeric stents for application to the treatment of coronary artery disease. In order to determine the mechanical characteristics of biodegradable polymeric stents, FEA was used to model two different types of stents: tubular stents(TS) and helicoidal stents(HS). For this modeling, epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG)-eluting poly[(L-lactide-co-${varepsilon}$-caprolactone), PLCL] (E-PLCL) was chosen as drug-eluting stent materials. E-PLCL was prepared by blending PLCL with 5% EGCG as previously described. In addition, the effects of EGCG blending on the mechanical properties of PLCL were investigated for both types of stent models. EGCG did not affect tensile strength at break, but significantly increased elastic modulus of PLCL. It is suggested that FEA is a cost-effective method to improve the design of drug-eluting biodegradable polymeric stents.