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Application of Chemiluminescence Enzyme Immunoassay Method to Collect in vivo Matured Oocyte in Dog Cloning
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  • Application of Chemiluminescence Enzyme Immunoassay Method to Collect in vivo Matured Oocyte in Dog Cloning
  • Application of Chemiluminescence Enzyme Immunoassay Method to Collect in vivo Matured Oocyte in Dog Cloning
저자명
김민정,오현주,김건아,조영광,최진,이병천,Kim. Min-Jung,Oh. Hyun-Ju,Kim. Geon-A,Jo. Young-Kwang,Choi. Jin,Lee. Byeong-Chun
간행물명
Journal of veterinary clinics
권/호정보
2014년|31권 4호|pp.267-271 (5 pages)
발행정보
한국임상수의학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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영문초록

개 복제는 성숙된 중기의 난자를 수술적으로 회수하여 바로 사용해야 하기 때문에 다른 번식 보조술에 비하여 체내 난자 성숙의 정확한 예측이 특히 더 중요하다. 따라서 본 연구는 개에서 체내 성숙 난자 회수 시 방사면역분석기법(RIA)과 비교하여 화학발광효소면역분석기법(CLEIA)의 신뢰성을 평가하고, 참고값을 설정하기 위해 실시되었다. 배란일(Day 0) 결정을 위하여 발정전기와 발정기의 혈청 프로게스테론 농도가 RIA와 CLEIA 방법으로 분석되었다. Day 3에 수술적인 방법으로 체내 난자를 회수하였고, bisbenzimidazole로 핵을 염색한 뒤 성숙을 현미경으로 평가하였다. 평균 호르몬 농도는 CLEIA 값 ($7.64{pm}0.06ng/ml$)이 RIA 값 ($6.46{pm}0.04ng/ml$, P < 0.0001)보다 유의적으로 높았다. Day 0일 때 CLEIA 값 ($10.01{pm}0.34ng/ml$)은 RIA 값 ($7.91{pm}0.14ng/ml$)과 다르지 않았으나, Day -1과 Day 1일 때는 CLIEA ($6.41{pm}0.15$ and $14.25{pm}0.44ng/ml$)가 RIA($4.95{pm}0.10$ and $11.29{pm}0.34ng/ml$)보다 유의적으로 더 높은 값을 나타내었다. 그러나 두 가지 방법 모두 Day -1에서 Day 2까지 프로게스테론 농도가 유의적으로 점차 증가하였다. 그러므로 CLEIA 방법으로 난자 성숙을 결정하기 위해서는 더 넓은 범위와 높은 참고 값이 고려되어야만 한다.

기타언어초록

Accurate determination of in vivo oocyte maturation is particularly critical for dog cloning compared to other assisted reproductive technologies because oocytes in metaphase II stage have to be recovered in order to undergo somatic cell nuclear transfer right after its recovery. The aim of present study was to evaluate the reliability and to set a reference range of a chemiluminescence enzyme immunoassay (CLEIA) compared to radioimmunoassay (RIA) method to retrieve in vivo matured oocytes. Serum progesterone concentration during proestrus and estrus was analyzed by RIA and CLEIA to determine ovulation day (Day 0). On Day 3, in vivo oocytes were recovered surgically and evaluated microscopically maturation status after staining nucleus with bisbenzimidazole dye. Mean progesterone concentration by CLEIA ($7.64{pm}0.06ng/ml$) was significantly higher than by RIA ($6.46{pm}0.04ng/ml$, P < 0.0001). It was not different between CLEIA ($10.01{pm}0.34ng/ml$) and RIA values ($7.91{pm}0.14ng/ml$, P < 0.05) on Day 0, but significantly higher CLEIA level on Day -1 and Day 1 ($6.41{pm}0.15$ and $14.25{pm}0.44ng/ml$) was assessed compared to RIA ($4.95{pm}0.10$ and $11.29{pm}0.34ng/ml$). However, with both methods, progesterone level was significantly increased from Day -1 to Day 2. To determine oocyte maturation with CLEIA method, a wider and higher reference range has to be considered.