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Naloxone의 효과(效果)에 미치는 전해질(電解質)의 영향(影響)
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  • Naloxone의 효과(效果)에 미치는 전해질(電解質)의 영향(影響)
  • Influence of Electrolyte on the Actions of Naloxone
저자명
정석구(S.K. Chung),송희선(H.S. Song),조규박(K.P. Cho)
간행물명
대한약리학잡지
권/호정보
1981년|17권 2호(통권27호)|pp.17-22 (6 pages)
발행정보
대한약리학회|한국
파일정보
정기간행물|KOR|
PDF텍스트(0.27MB)
주제분야
의약학
서지반출

국문초록

Guinea-pig ileum을 naloxone을 가(加)하거나 가(加)하지 않은 전해질(電解質) 농도(濃度)가 다른 modified Krebs-Henseleit bicarbonate buffer solution에 4˚C 에서 24시간 incubation한 다음, morphine의 수축(收縮) 억제작용(抑制作用)으 관찰(觀察)하여 다음과 같은 성적(成績)을 얻었다. 1) Incubation 자체(自體)로써 morphine의 작용(作用) 강화(强化)되었다. 2) Incubation media 내(內) 전해질(電解質) 변동(變動)은 Na+ 75mM 군(群)과 K+2.9mM 군(群)에서는 morphine의 작용(作用)이 강화(强化)되었고, Ca++ 3.6mM 군(群), Mg++ free 군(群)과 Mn++ 0.2mM 군(群)에서는 약화(弱化)되었다. 3) Incubation media내(內) naloxone은 morphine의 작용(作用)을 강화(强化)하였다. Incubation media 내(內) naloxone을 가(加)하고 전해질(電解質)을 변동(變動)시킨 실험(實驗)에서 Na+ 75mM 군(群), K+2.9mM 군(群)과 Ca++3.6mmM 군(群)에서는 naloxone에 의(依)하여 morphine 작용(作用)이 약화(弱化)되었고, Mg++ free 군(群)과 Mn++ 0.2mM 군(群)에서는 강화(强化)되었다. 4) Naloxone에 대(對)한 pA2치(値)는 전군(全群)에서 변동(變動)이 없었다. 5) 이상(以上) 실험성적(實驗成績)은 naloxone opiate receptor에 대(對)한 작용외(作用外)에 세포막 또는 근세포수축기구(筋細胞收縮機構)에 영향(影響)을 미처 morphine의 작용(作用)에 영향(影響)을 줄 수 있음을 시사(示唆)한다.

영문초록

In the electrically stimulated guinea-pig ileum, which was incubated in the modified Krebs-Henseleit bicarbonate buffer solution containing various concentrations of electrolytes at 4˚C for 24 hours, the effect of naloxone on the inhibitory action of morphine was investigated. Incubation potentiated the inhibitory action of morphine. In the incubated preperation, the inhibitory action of morphine was potentiated in the Na+ 75mM, and K+ 2.9mM groups, while that action of morphine was reduced in the Ca++ 3.6mM, Mg++ free and Mn++ 0.2mM groups. Naloxone in incubation media potentiated in the inhibitory action of morphine. In the preparations which were incubated in various concentrations of electrolytes plus naloxone, the action of morphine was reduced in Na+ 75mM, K+ 2.9mM, and Ca++ 3.6mM groups, while that action of morphine was potentiated in Mg++free and Mn++ 0.2mM groups. Naloxone antagonised those actions of morphine. However, pA2 values for naloxone (index for affinity for antagonist) was not changed. Thus changes in the inhitory action of morphine caused by incubation are probably not the result of changes in the affinity of receptor, but due to the alterations in the events which precede or follow the receptor binding by incubations.

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