뇌의 허혈-재관류 손상에 있어서 혈소판 활성인자 (PAF, platelet activating factor)의 관련을 증명하기 위하여 흰쥐와 생쥐에서 양측 총경동맥을 10분간 결찰하고 그후 6시간동안 재관류시켜 허혈-재관류 손상을 야기시켰다. 생쥐에 PAF 길항제인 BN52021과 CV6209 (각각 1 mg/kg, i.p.)를 총경동맥결찰 10분전 또는 재관류 시작 1시간 후에 투여시 McGram stroke index는 심하게 억제되었다. 흰쥐와 생쥐에서 뇌허혈-재관류에 의한 뇌수분함량의 증가는 BN52021 또는 CV6209 전처치에 의하여 유의하게 억제되었다. BN52021 전처치는 허혈 후의 혈압변동을 개선시켰을 뿐만 아니라 뇌연막동맥의 확장지연에 대하여도 효과가 있었다. 이러한 실험결과로 보아 PAF가 뇌허혈-재관류 손상의 발생에 내인성 인자로서 중요한 역할을 하는 것으로 사료된다. 나아가 PAF 길항제가 뇌허혈후의 병리학적 후휴증의 개선 내지는 예방에 사용 될 수 있을 것으로 기대된다.
To elucidate involvement of platelet-activating factor (PAF) in cerebral ischemia-reperfusion injury, male Sprague-Dawley rats and albino mice of either sex were subjected to a 10-min bilateral carotid artery occlusion and 6-hr recirculation. The McGraw stroke index in mice was markedly inhibited by PAF antagonists, BN 52021 and CV 6209 (1 mg/kg, i.p., each) When they were administered 10 min before bilateral carotid artery occlusion or 1 hr after reperfusion. The increases in brain water content were significantly attenuated by treatment with BN 52021 or CV 6209 in both animals. BN 52021 exhibited a significant improvement in the postischemic blood pressure change in association with a beneficial effect on the delayed dilatation of pial arterioles after 10 min of ischemia. Thus it is suggested that PAF plays an important role as an endogenous mediator in development of cerebral ischemia-reperfusion injury, and further, specific antagonists to PAF will be able to prevent or reverse the pathological sequelae of cerebral ischemia.
