연구목적： 지연성 운동장애는 장기간의 항정신병약물 투여시 15∼20%의 높은 유병율을 보이는 심각한 부작용이 다. 지연성 운동장애의 여러 가지 위험인자중 특히 도파민 D3 유전자의 동형접합 대립유전자가 중요한 인자로 제시되고 있다. 특히 도파민 D3 유전자는 정신분열병의 주요 후보유전자로 알려져 있다. 본 연구 는 지연성 운동장애의 위험인자로 도파민 D3 유전자의 유전적 변이를 조사하였다. 방 법： 본 연구는 항정신병약물을 4년 이상 복용한 DSM-Ⅳ 진단기준에 부합된 정신분열병 환자 50명을 대 상으로 하였다. 이들에서 혈액을 채취하여 중합효소연쇄반응과 제한요소절편길이다형성 분석을 통해 도파 민 D3 유전자형을 분류하였다. 그리고 이들을 대상으로 Extrapyramidal Symptom Rating Scale을 시행 하여 도파민 D3 유전자형 분류에 따른 운동장애 발생과의 연관성을 분석하였다. 결 과： 대상군의 평균연령은 37.4±8.15세였고, 이중 남성은 33명, 여성은 17명이었으며, 12명(24%)에서 지 연성 운동장애를 보이고 있었다. 이들 대상군에서 a1a1, a1a2, a2a2 유전자형을 나타낸 경우가 각각 22명 (44%), 21명(42%), 7명(14%)이었다. 대상군에서 나타난 a1a1, a1a2, a2a2 유전자형 집단별로 지연성 운 동장애의 유무를 비교하였을 때, 지연성 운동장애 환자는 각각 6명, 4명, 2명이었으며, 비지연성 운동장애 환자는 16명, 17명, 5명으로 세군 사이에서 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다(χ2＝.852, df＝2, p＝.653). 결 론： 도파민 D3 유전자형이 항정신병약물에 의한 지연성 운동장애를 일으키는데 관여하는 요인으로 볼 수 없다.