Nd-Fe-B 자석의 정자기장 (Static Magnetic Field)이 MC3T3-E1 세포의 alkaline phosphase (ALP) 활성도에 미치는 영향을 알아보기 위하여, MC3T3-E1 세포를 12 well 세 포배양접시의 1열과 3열에 접종하고 1열과 3열의 첫째 칸 하방에 Nd-Fe-B 자석을 가하여 7일, 13일, 19일, 25일간 배양후 세포의 ALP 활성도를 측정하였으며, 100mm 세포배양접시 의 한 쪽 가장자리 하방에 ND-Fe-B 자석을 가하여 7일, 13일 19일, 25일간 배양후 ALP 염색을 하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 정자기장을 가한 13, 19, 25일에 각각 100 mT에서는 대조군에 비해 ALP 활성도가 감소 된 반면 4.6 mT와 0.5 mT에서는 대조군에 비해 ALP 활성도가 증가되었다(p<0.01). 2. ALP 염색에서 전체적으로는 19일까지 ALP가 증가되었다가 25일에 다소 감소되는 양상 을 나타냈으며, 각 세포배양접시에서는 7일에는 뚜렷한 차이를 보이지 않았으나 13, 19, 25 일에는 자석이 놓인 부위 (100 mT) 가 그 반대편 (0.5 mT)에 비해 ALP가 감소되었음을 육안으로나 도립위상차현미경으로 관찰할 수 있었다. 이상의 결과 0.5 mT와 4.6 mT의 낮은 자기장에서는 ALP 활성도가 증가되었으며 100 mT의 높은 자기장에서는 ALP 활성도가 감소되어, Nd-Fe-B 자석의 정자기장이 MC3T3-E1 세포의 ALP 활성도에 영향을 미쳐 골조직의 형성 및 개조에 영향을 미칠 수 있을 것으로 생각된다.
Recently, the magnetic force has been considered as a method for a more effect for a more efficient tooth movement. The purpose of this study was to evaluate the effect of different static magnetic fields of ND-Fe-B magnet on MC3T3-E1 cells by measuring the alkaline phosphatase activity and observing the amount of stained alkaline phosphatase. For measuring of alkaline phosphatase activity, MC3T3-E1 cells were seeded in first and third row of 12 well culture plate. And Nd-Fe-B magnets were positioned under the first column of first and third row to apply different static magnetic fields(first column:100mT ; second column:4.6mT ; third column:0.5mT ; forth column:0.0mT) to the cells for 7, 13, 19, and 25 days. For staining of alkaline phosphatase, MC3T3-E1 cells were seeded in 100mm culture plates. And Nd-Fe-B magnets were positioned under the corner of plates to apply different static magnetic fields(magnet side:100mT ; the opposite side:0.5mT) to the cells for 7, 13, 19 and 25 days. The results were as follows : 1. ALP activity was increased until day 19 in biochemical determination as well as in histochemical staining. 2. The application of higher magnetic field(100mT) suppressed ALP activity at day 13, 19, 25. On the contrary, the application of the lower magnetic field(4.6mT, 0.5mT) significantly enhanced the ALP activity. 3. Consistent with enzyme assay, histochemical staining of ALP also demonstrated that higher magnetic field(100mT) suppressed ALP activity, lower one(0.5mT) enhanced.
