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간질(뇌전증)장애인의 삶의 질
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  • 간질(뇌전증)장애인의 삶의 질
  • Quality of Life of Epilepsy(cerebral electrical disorder) disabled person
ㆍ 저자명
박미숙
ㆍ 간행물명
한국장애인복지학KCI
ㆍ 권/호정보
2014년|24호(통권24호)|pp.83-108 (25 pages)
ㆍ 발행정보
한국장애인복지학회|한국
ㆍ 파일정보
정기간행물|KOR|
PDF텍스트(0.63MB)
ㆍ 주제분야
사회복지학
서지반출

국문초록

본 연구는 간질장애인의 삶의 질에 대한 본질적인 의미를 심층적으로 파악하기 위한 목적으로 실시되었다. 6명의 연구 참여자에게 반구조화된 질문을 통한 심층면접 후 지오르기 분석방법을 이 용하여 19개의 의미있는 진술과 8개의 중심의미를 추출하였다. 그 중심의미는 “내 삶에서 생각지도 못한 장애임”, “모든 삶에서 나를 나락으로 끌어내림”, “몸이 찢겨지고 고통스러움”, “발작후의 혼란 스러움”, “발작에 대한 불안함으로 항상 편치않음”, “삶의질을 생각할 수 없음”, “가족의 날개그늘아 래 있음”, “보다 나은 삶의질을 위해 노력해봄”이었다. 본 연구는 간질장애인의 관점에서 삶의 질에 대한 의미를 탐색하고 사회복지적 개입방향을 논의한 연구로써 그 의의를 가진다.

영문초록

The study aims to understand the epileptics' quality of life through exploring the process of essential meaning on quality of life that the epileptics experience. The six participants in the study, with three or four degree of epileptic disability, have enough ability to communicate and express their life The study is based on the Giorgi method which actively describes the quality of life in the perspective of epileptics. six epilepsy disabled person were chosen by 'snowballling sampling' and intentional sampling and interviewed with semi-structured questions from march, 2009 to december, 2013. the result was derived ninteen themes and eight focal meaning; 'unexpeced disablity in my life' 'entangled me in all life' 'sense of the body torn and suffering' "confusion after the seizure' 'not always confortable with the anxiety about seizures' 'can not think of the quality of life' 'in the shade of the wings of the family' 'trying to strive for a better quality of life' based on above results, policy and pratice implication are discussed for the epileptics' life. It seems that this paper is able to be used as a framework to establish the quality of life of epilepsy disabled person.

목차

1. 연구의 필요성
2. 선행연구고찰
3. 연구방법
4. 연구결과
5. 논의 및 제언
참고문헌

키워드

간질장애인삶의 질지오르기Epilepsy(cerebral electrical disorder)disabilityquality of lifeGiorgi

참고문헌 (35건)

  • 강준원·김동운·이영숙·이영호·이건수. 2013. “소아 불응성 뇌전증 환자에서 SCN1A와 SCN2A의 유전다 형성”. 세브란스 소아신경과. 충남대학교 의과대학 해부학 교실. 충남대학교 병원 소아청소년과. J Epilepsy Res. 2013. 3(2): 54-62. published on line December 30.
  • 김기중. 2003. “간질의 유전학”. 『대한간질학회지』 7(2): 91-95.
  • 김명규·김병채·조기현. 2000. “간질 치료에 있어서 농촌지역 주민들의 민간요법에 대한 인식”. 『대한간질학회지』 4(1): 42-46.
  • 김문엽·송수식. 1997. “간질환자의 삶의 질과 평가”.『대한간질학회』1(1): 52-59.
  • 김보영·조성민. 2002. “간질아동 부모의 스트레스에 관한 비교연구”. 대구대학교 대학원 사회복지학과. 동국대학교 의과대학 소아과학교실. 소아과: 45(10).
  • 김준태·신대수·김종기·황인용·최성민·김병채·김명규·조기현. 2001. “간질 환자의 삶의 질에 대한 평가 QOLIE(Quality of Life in Epilepsy)-89를 이용한 연구”. 『대한간질학회』 5(2): 77-185.
  • 김지언. 2008. “간질환자의 사회적 문제, 삶의 질, 법적문제와 효과적인 대응방법". 『대한간질학회』12(1): 3-10.
  • 문성미. 2005. "간질을 가진 청소년의 사회심리적 적응 과정".『대한간호학회』 35(1).
  • 박소영·권은혜·강훈철·이준수·김동석·김형동. 2013. “파괴뇌증 소아난치성 간질에서 간질수술”. J Epilepsy Res. 2013. 3(2): 48-53. published on line December 30.
  • 변용찬. 2008. “간질인을 위한 사회복지정책의 현황과 방향”. 『대한간질학회』제13차 학술대회.
  • 서대원. 1997. “간질과 임신”. 『대한간질학회』1(1): 25-35.
  • 송현석 외. 2006. “소아 청소년 간질환자 및 그 가족의 삶의 질”. 『대한간질학회』10(2): 125-132.
  • 왕희령·유한익·염미선·고태성. 2007. “소아 간질 환아에서 동반된 정신 병리의 양상과 위험인자”. 『대한간질학회』11(1): 40-49.
  • 윤수영 외. 2001. “간질환자의 스티그마와 삶의 질에 관한 연구”.『대한간질학회』5(2): 172-176.
  • 은헌정 외. 2004. “간질 환자의 인구학적 특성, 임상특성, 정신병리 및 대처방식과 심리사회적 적응과의 관계”. 『대한간질학회지』 8(1): 31-40.
  • 이상암·유희정·허경·박형국·신동진·송홍기·정원영·권오영·이성수·김요식·김성은·이병인. 2002. “한국에서의 간질의 사회적 낙인”. 『대한간질학회』6(2): 128-136.
  • 임경화·강훈철·김흥동. 2002. “한국판 소아간질환자의 삶의질 척도(K-QOLCE)의 타당도 연구”. 『대한간질학회』 6(1): 32-44.
  • 대한뇌전증학회. 2014. http://www.kes.or.kr.
  • Ann Jacoby. 2002. “Stigma, epilepsy, and quality of life”. Epilepsy & Behavior. 3: s10-s20.
  • Catriona Moffat, Liam Dorris, Linda Connor, Colin A. Espie. 2008. “The impact of childhood epilepsy on quality of life: Aqualitative investigation using focus group methods to obtain children's perspectives on living with epilepsy”. Epilepsy & Behavior. www. elsevier.com/locate/yebeh.
  • Daniela Molleken, Hertha Richter-Appelt, Stefan Sto di eck, Thomas Bengner. 2009. “Sexual quality of life in epilepsy: Correlations with sex hormone blood levels”. Epilepsy & Behavior. 14: 226-231.
  • Elaine C. Wirrell, Laura Wood, Lorie D. Hamiwka, Elisabeth M. S. Sherman. 2008. “Parenting stress in mothers of children with intractable epilepsy”. Epilepsy & Behavior. 13: 169-173.
  • Glenn P. Kent, Bruce K. Scheffit, Steven R. Howe, Jerzy P. Szaflarski, Hwa-Shain Yeh, Michael D. Privitera. 2006. “The effects of duration of I intractable epilepsy on memory function”. Epilepsy & Behavior. 9: 469-477.
  • Hanneke M. de Boer, sarco Mula, Josemir W Sander. 2008. “The global burden and stigma of epilepsy”. Epilepsy & Behavior. 12:540-546.
  • Herve Allain, Stephane Schuck, Fatima Nachit-Ouinekh, Perrine Plouin, Anne-Marie Brunon, Jacques Bouliat, Florence Mercier, Alain Slama, Michel Baulac, Abdelkader EI Hasnaoui. 2006. “Improvement in quality of life after initiation of lamotrigine therapy in patients with epilepsy in a naturalistic treatment setting”. 16: 173-184. www. elsevier.com/locate/yseiz.
  • Kathrun H. Townshend, Liam Dorris, Margaret J. McEwan, Sarah E Aylett, Martin J. Brodie, Mary O'Regan, Colin A Espie. 2008 .“ Developement and validation of a measure of the impact of epilepsy on a young person's quality of life: Glasgow epilepsy outcome scale for young persons”. Epilepsy & Behavior. 12: 115-123.
  • Keng Nei Wu, Eli Lieber, Prabha Siddarth, Kimberley Smith Raman Sanker, Rochelle Caplan. 2008. “Dealing with epilepsy: Parents speak up”. www. elsevier.com/locate/yebeh.
  • Laura J. Wood, Elisabeth Sherman, Lorie D. Hamiwka, Marlene Blackman R.N, Elaine Wirrell. 2008. “Depression, anxiety, and quality of life in siblings of children with intractable epilepsy”. www.elsevier.com/locate/yebeh.
  • Maurizio A. Leone, Ettore Beghi, Claudia Righini, Giovanni Apolone, Paola Mosconi, Maurizio A. Leone, Ettore Beghi, Claudia Righini, Giovanni Apolone, Paola Mosconi. 2005. “Epilepsy and quality of life in adults: A review of instruments”. Epilepsy Research. 66: 23-44.
  • Pilar Pena, Jeronimo Sancho, Miguel Rufo, Silvia Martinez, Javier Rejas. 2008. On behalf of lince study collaborative group. “Driving cost factors in adult outpatients with refractory epilepsy: A daily clinical practice in clinics of neurology in spain”. Epilepsy & Behavior. www. elsevier.com/locate/yebeh.
  • Sandra Cushner-Weinstein, Kasandra Dassoulas, Jay A. Salpekar, Salpekar, Sarah E. Henderson, Philip L. Pearl, William D. Gaillard. Steven L. Weinstein. 2008. “Parenting stress and childhood epilepsy: The impact of depression, learning, and seizure-related factors”. www. elsevier.com/locate/yebeh.
  • Spicker P. 1984. “Stigma and social welfare london: Croom Helm”. :124-38.
  • Susanna Danielsson, Gerd Viggedal, Suzanne Steffenburg, Bertil Rydenhag, Christopher Gillberg, Ingrid Olsson. 2008. “Psychopathology, psychosocial functionong functioning, and IQ before and after epilepsy surgery in children with drug-resistant epilepsy”. Epilepsy & Behavior. www. elsevier.com/locate/yebeh.
  • Winnie K.L. Yam, Gabriel M, Ronen, Sharon W.W. Cherk, Peter Rosenbaum, K.Y.Chan, David L. Streiner, Sally W.w.Cheng, C.W.Fung, Jackson C.S.Ho, Karen L. K.wong, Louis C. K. Ma, David K. H. Ma, K. W.Tsui, Virginia Wong, Theresa Y. L. Wong. 2008. “Health-related quality of children with epilepsy in Hong Kong: How does it compare with that of youth with epilepsy in Canada? ”. Epilepsy & Behavior. 12: 419-426.
  • Yves Chaix, Virginie Laguitton, Valerie Lauwers-Cances, Geraldine Daquin, Claude Cances, Jean-Francois Demonet, Nathalie Villeneuve. 2006. “Reading abilities and cognitive functions of children with epilepsy: Inflience of epileptic syndrome”. Brain & Development. 28: 122-130.
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