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치료 전 • 후 정신분열증 환자의 청각 사건관련 전위 P300의 지표학적 뇌영상
방승규, 김종우 대한신경정신의학회 신경정신의학 12 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1996, 제 35권 제 2호 17 421-432 (12 pages)
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정신분열증에서 Global Field Power Measurement를 이용한 지표학적 시각유발전위 P100의 비대칭
한상익, 이정태, 황동진 대한신경정신의학회 신경정신의학 7 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1995, 제 34권 제 6호 7 1634-1640 (7 pages)
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신경펩타이드 : 역사와 개관
Kwang-Soo Kim, Uriel Halbreich 대한신경정신의학회 신경정신의학 12 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1988, 제 27권 제 6호 1 943-954 (12 pages)
지난 수십년간 인간의 뇌의 기능에 대한 신경화학적 탐구가 활발히 진행되어 왔으며 1960 년대에 이르러서는 noradrenaline, dopamine, serotonin 및 acetylcholine과 같은 “고전적” 신 경전달물질의 개념이 확립되었으며 내적항정성의 유지 및 인간의 행동과 정신장애에 있어서의 이들의 역할에 관심의 촛점이 맞추어졌다. 그러나 오늘날에 있어서는 최소한 50개 이상의 신경전달물질 혹은 신경조절물질들이 알려져 있으며 이들의 대부분은 최근 20여년간에 밝혀 진 신경펩타이드들이다. 신경펩타이드들의 종류 그리고... -
Sodium nitroprusside와 Forskolin의 Phorbol ester 수축에 대한 혈관이완작용의 기전
안희열(Hee Yul Ahn) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 4 291-298 (8 pages)
본 연구의 목적은 protein kinase C의 활성물질인 phorbol ester의 수축에 대한 cGMP 및 cAMP의 조절기전을 명확히 하기 위하여 흰쥐의 대동맥을 재료로 실험을 수행하였다. Sodium nitroprusside는 guanylyl cyclase를 활성화시켜 cGMP를, forskolin은 adenylyl cyclase를 활성화시켜서 cAMP를 증가시키는 것으로 보고되어 있으므로 위의 두 약물을 선택하였다. Phorbol ester는 시간경과와 함께 지속적인 수축을 발생하였으며 30분경 안정상태에 도달하였다. 동시에 20-kDa myosin light chain (MLC)의 인산화도 증가하였으며 30분경... -
백서 대뇌피질에서 Opioid Kappa수용체의 Histamine 유리조절기능에 관한 연구
김기원(Kee-Won Kim), 조규박(Kyu-Park Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
Opioid 수용체에는 μ, δ 그리고 κ의 세가지 주된 형이 존재함이 알려져 있는 바, 최근 수용체 동정 기법과 선택적인 약물의 개발로 인해 그 아류들이 존재함이 보고되고 있다. 그러나 Opioid κ2-수용체의 기능에 대해서는 이 수용체에 있어서의 선택적인 효현제 또는 길항제가 밝혀져 있지 않으므로써 현재까지 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 백서 대뇌피질 세표막표본에 opioid μ와 δ 수용체를 과량의 DAMGO와 DPDPE로 봉쇄한 후 수종 κ수용체 결합자의 [3H] idprenorpnine(DIP) 결합억제효과와 이에 대한 sodium과... -
β1/β2 비선택적 Radioligand (-)-[3H]-DHA를 사용한 Rat 좌심실 β-adrenoceptor에 대한 심장순환계 약물의 Binding
권광일(Kwang-Il Kwon), 이선경(Sun-Kyung Lee), 유성은(Sung-Eun Yoo) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 4 119-124 (6 pages)
β-수용체 효능약물 ((-)-NE), 길항약물 ((\pm)-propranolol, labetalol) 및 PDE 억제약물(imazodan, KR-30045, KR-30075 등)에 대한 β-adrenoceptor binding 실험을 β1/β2 비선택적 radioligand인 (-)-[3H]-DHA를 사용하여 실시하였다. Saturation 실험에서 β_1 및 β_2 수용체를 모두 갖고 있는 rat 좌심실의 β 수용체에 대한 (-)-[3H]-DHA의 KD 값은 1.5 ± 0.43 nM, B_{max}는 22.0 ± 0.9 fmol/mg protein이었다. ( ± )propranolol, labetalol 및 (-)NE는 단일상으로 (-)-[3H]-DHA의 결합을 억제하였으며 Ki 값은 각각 17.0 ±... -
개구리 세포막에 대한 Racemic Ketamine의 영향
이종화(Jong Hwa Lee), George B. Prank 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 2 99-108 (10 pages)
Racemic ketamine을 사용하여 개구리의 좌골신경 및 toe muscle에 대한 작용을 관찰하였다. 실험방법으로는 214 mM sucrose을 사용하여 서로 다른 두 종류의 투여 방법으로 세포막의 활동 전압에 대한 영향을 electric recording으로 관찰하였다. 즉, intracellular 투여는 single sucrose gap technique으로, extracellar 투여는 double sucrose gap technique을 사용하였으며 그 실험 결과는 아래와 같았다. 1. Racemic ketamine은 개구리의 좌골신경 및 toe muscle의 활동전압을 intracellular 및 extracellular 투여시 모두 의의 있게... -
Enalapril Maleate 정제의 동등성에 관한 연구 ; 약동학적 성상 및 혈장 ACE 활성도 억제 효과
장인진(In-Jin Jang), 장병수(Byung-Soo Jang), 신상구(Sang-Goo Shin), 신재국(Jae-Gook Shin), 노일근(Il-Kun Rho), 이경훈(Kyeong Hun Lee), 박찬웅(Chan Woong Pa 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 14 219-226 (8 pages)
국내 생산 enalapril maleate 10mg 제제 (Beartec？？)의 생물학적 동등성을 검토키위해, 원 제조원인 Merck사의 Vasotec？？을 기준 제제로하여 12명의 건강한 남성지원자를 대상으로 10mg 1회 경구 투여 교차시험후 약동학적 성상, ACE활성억제의 경시적 변화 및 혈압 변동을 검토한 결과는 다음과 같다. 1. 혈장 enalapril 및 활성형 대사물인 enalaprilat의 생체이용율 지표들(AUC, Tmax 및 Cmax)의 평균치는 시험제제에서 enalapril의 최고 혈장농도 도달시간(Tmax)이 약 27%(0.21시간)지연되었을 뿐 타 지포는 대조제제에 대한... -
개구리 좌골신경에 대한 Buprenorphine의 작용 양상
이종화(Jong Hwa Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1989, 제 25권 제 1호 3 23-30 (8 pages)
함께 투여되는 마약성진통제에 따라 효능제 또는 길항제(mixed agonist-antagonist)로 작용하는 buprenorphine을 사용하여 개구리 좌골신경에 존재하는 아편수용체의 성질을 검토하였다. 실험은 sucrose-gap apparatus를 사용하여 활동전압에 대한 영향을 관찰하였으며 약물의 상호작용을 검토하고자 meperidine 또는 naloxone을 사용하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) Buprenorphine은 현저하게 개구리 좌골신경의 활동전압을 저하시켰다. 2) 두 개의 최고작용농도를 보였는데 저농도에서는 10-8 M, 또 고농도에서는 10-4 M에서...
