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Cytotoxic Activity and Quantitative Structure Activity Relationships of Arylpropyl Sulfonamides
YuJinHwang, SangMinPark, ChulBuYim, ChaeukIm 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2013, Vol.17 No.3 9 237-243 (7 pages)
B13 is a ceramide analogue and apoptosis inducer with potent cytotoxic activity. A series of arylpropyl sulfonamide analogues of B13 were evaluated for their cytotoxicity using MTT assays in prostate cancer PC-3 and leukemia HL-60 cell lines. Some compounds (4, 9, 13, 14, 15, and 20) showed stronger activities than B13 in both tumor cell lines, and compound (15) gave the most potent activity with IC50 values of 29.2 and 20.7 ՌM, for PC-3and HL-60 cells, respectively. Three-dimensional... -
Proteomic Analysis of Colonic Mucosal Tissue from Tuberculous and Ulcerative Colitis Patients
Seong-ChunKwon, KyungJongWon, SeoungHyoJung, KangPaLee, Dong-YoubLee, Eun-SeokPark, BokyungKim, GabJinCheon, KoonHeeHan 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2012, Vol.16 No.3 7 193-198 (6 pages)
Changes in the expression profiles of specific proteins leads to serious human diseases, including colitis. The proteomic changes related to colitis and the differential expression between tuberculous (TC) and ulcerative colitis (UC) in colon tissue from colitis patients has not been defined. We therefore performed a proteomic analysis of human TC and UC mucosal tissue. Total protein was obtained from the colon mucosal tissue of normal, TC, and UC patients, and resolved by 2-dimensional... -
Cytotoxicities and Quantitative Structure Activity Relationships of B13 Sulfonamides in HT-29 and A549 Cells
SeulKiChanLee, SangMinPark, ChaeukIm 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 8 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2011, Vol.15 No.6 14 423-430 (8 pages)
B13 analogues are being considered as therapeutic agents for cancer cells, since B13 is a ceramide analogue and inhibits ceramidase to promote apoptosis in cancer cells. B13 sulfonamides are assumed to have biological activity similar to B13, since they are made by bioisosterically substituting the carboxyl moiety of B13 with sulfone group. Twenty B13 sulfonamides were evaluated for their in vitro cytotoxicities against human colon cancer HT-29 and lung cancer A549 cell lines using MTT assays.... -
Cytotoxic Activity and Structure Activity Relationship of Ceramide Analogues in Caki-2 and HL-60 Cells
YongJinKim, EunAeKim, UyDongSohn, ChulBuYim, ChaeukIm 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2010, Vol.14 No.6 14 441-447 (7 pages)
of thiourea B13 analogues was evaluated for their in vitro cytotoxic activities against human renal cancer Caki-2 and leukemic cancer HL-60 in the MTT assay. Some compounds (12, 15, and 16) showed stronger cytotoxicity than B13 and C6-ceramide against both tumor cell lines, and compound (12) gave the most potent activity with IC50 values of 36 and 9</SUB>ՌM, respectively. Molecular modeling of thiourea B13 analogues was carried out by comparative molecular field analysis (CoMFA) and... -
Alterations in Membrane Transport Function and Cell Viability Induced by ATP Depletion in Primary Cultured Rabbit Renal Proximal Tubular Cells
SungJuLee, ChaeHwaKwon, YongKeunKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 8 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2009, Vol.13 No.1 3 15-22 (8 pages)
catalase and the hydroxyl radical scavengers (dimethylthiourea and thiourea), and amino acids (glycine and alanine). ATP depletion caused arachidonic acid release and increased mRNA levels of cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). The ATP depletion-dependent arachidonic acid release was inhibited by cPLA2 specific inhibitor AACOCF3. ATP depletion-induced alterations in Na＋-dependent phosphate uptake and cell viability were prevented by AACOCF3. Inhibition of Na＋-dependent phosphate uptake by ATP... -
Identification of a Marker Protein for Cardiac Ischemia and Reperfusion Injury by Two-Dimensional Gel Electrophoresis and Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization Mass Spectrometry
YoungsukLee, NariKim, HyunjuKim, HyunJoo, YoungnamKim, DaehoonJeong, DangVanCuong, EuiyongKim, DaeYoungHur, YoungShikPark, YongGeunHong, Sa 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2004, Vol.8 No.4 6 207-212 (6 pages)
The purpose of the present study was to evaluate the expression of cardiac marker protein in rabbit cardiac tissue that was exposed to ischemic preconditioning (IPC), or ischemiareperfusion injury (IR) using two-dimensional gel electrophoresis (2DE) and matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry (MALDI-MS). We compared 2DE gels of control (uninjured) cardiac tissue with those of IPC and IR cardiac tissue. Expression of one protein was detected in IR heart tissue, however the... -
백서 태자의 배양 피부세포에서 Adriamycin의 세포독성에 관한 연구
이경훈(Kyeong Hun Lee), 이상열(Sang Yeul Lee), 김진환(Chin Whan Kim), 김용식(Yong Sik Kim), 김명석(Myung-suk Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 12 197-206 (10 pages)
superoxide dismutase (SOD), catalase 및 thiourea와 항산화물질인 butylated hydroxytoluene(BHT), α-tocopherol은 MDA 생성증가를 현저히 억제하였다. 1, 3,-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea(BCNU)를 처리하여 산화성 공격에 대한 방어기전의 하나인 glutahione 체계를 억제할 경우 adriamycin에 의한 MDA 생성은 더욱 현저히 증가하였고, 이는 역시 항산화 물질들에 의하여 억제되었다. 이상의 연구성적에서 adriamycin은 산소라디칼 생성의 증가와 그에 따른 지질과산화를 촉진하므로서 피부세포에 손상을 줄 것으로 사료되었다. -
Fe2+에 의한 지질 과산화에 있어서 Quercetin과 Rutin의 억제 작용
정진희(Jin-Hee Chung), 이정수(Chung-Soo Lee), 신용규(Yong-Kyoo Shin), 이광수(Kwang-Soo Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 1호 8 69-80 (12 pages)
Iron(II)에 의한 마이크로좀의 지질 과산화에 미치는 quercetin과 rutin의 억제 효과를 iron의 산화중에서 생성되는 산소 라디칼에 대한 제거 작용과 iron에 대한 킬레이트 작용에 관하여 관찰하였다. Fe2+ 단독에 의한 지질 과산화는 quercetin 또는 rutin에 의하여 용량에 따라 현저하게 억제되었다. Fe2+의 존재하에서 ascorbate또는 NADPH에 의한 지질 과산화는 quercetin과 rutin에 의하여 거의 완전히 억제되었다. Fe2+의 과산화 작용은 SOD와 DABCO에 의하여 억제되었고 catalase, DMSO와 mannitol에 의하여 약간 억제되었다.... -
TTFA의 마우스 공장 소낭선에 대한 방사선 방호작용
이종화(Jong-Hwoa Lee), 권준택(Jun-Tack Kwon), 조병헌(Byung-Heon Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 4 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 2호 7 217-220 (4 pages)
Patt등이 1949년 처음으로 cysteamine과 히utathione등이 정상조직의 방사선 내성을 증가시킨다는 사실을 규명한 이후로 많은 방사선 방어제가 연구되어 왔으나, 그들의 독성때문에 임상적적용이 매우 제한되었다. 본 실험에서는 3개의 sulfur기를 지닌 환상구조의 Trithioformaldehyde(TTFA)를 합성하여 방사선 조사 후 생존율에 대한 영향과 마우스 공장 소낭선 세포에 대한 방호 효과를 관찰하였다. TTFA 2.0 g/kg을 방사선 조사 15분 전에 복강내로 투여하고 800 rad를 조사한 후 30일간 관찰했을 때 78%의 생존율을 보였다. 또, 공장... -
Nitrofurantion이 폐장 미크로솜 지질과산화와 반응성 산소 라디칼 생성에 미치는 영향
백재승(Jae-Seung Paick), 김시황(Si-Whang Kim), 김혜원(Hae-Won Kim), 정명희(Myung-Hee Chung), 김명석(Myung-Suk Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 15 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1985, 제 21권 제 1호 4 34-48 (15 pages)
SOD 및 catalase에 의하여 억제될 뿐만 아니라 OH⋅ 제거 물질인 mannitol, thiourea에 의하여도 현저히 억제되었으며, 1O2 제거 물질에 의하여는 영향을 받지 않았던 한편 염기성 반응 조건에서는 nitrofurantoin에 의한 지질 과산화가 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 미루어 보아 nitrofurantoin은 폐장 microsome의 NADPH 의존적이 반응성산소 radical (O2-⋅, H2O2 및 OH⋅)의 생성을 증가시키며 이들 중 특히 OH⋅ 에 의한 microsome막 지질 과산화를 촉진하는 것으로 결론지었고, 이와 같은 in vivo 현상은...
