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파아지 SP6 RNA 중합효소에 의한 전사의 연속성
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  • 파아지 SP6 RNA 중합효소에 의한 전사의 연속성
  • Processivity of Phage SPa RNA Polymerase Transcription
저자명
남상철,강창원,Nam. Sang-Chul,Kang. Chang-Won
간행물명
한국생화학회지
권/호정보
1988년|21권 3호|pp.306-311 (6 pages)
발행정보
생화학분자생물학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

한 리보누클레오티드만 소량으로 제한된 생체외 전사 반응에서 파아지 SP6 RNA 중합 효소는 그 제한된 누클레오티드의 위치에서만 특이적으로 멈추어 전사 연장 복합체가 해리된다. 이들 RNA로 구성된 sequencing ladder를 고해상도의 polyacrylamide-urea겔 전기영동을 통하여 얻었다. 또한, 6개 염기 길이까지의 RNA들은 염기 특이적으로 뿐만 아니라 비특이적으로도 합성되었다. 이 결과로부터 파아지 SP6 RNA 중합효소는 6개 염기 길이까지의 RNA를 합성한 후 개시중단 순환 (abortive initiation cycling) 과정을 벗어나 7개 염기길이의 RNA를 합성하면서 안정한 전사 연장 과정으로 전환함을 알 수 있었다.

기타언어초록

In the in vitro transcription reactions limiting concentrations of a ribonucleotide cause the phage SP6 RNA polymerase to pause long enough specifically only at the positions of the limited nucleotide and dissociate from the elongation complex. As a result a series of RNA oligomers comprising a sequencing ladder was obtained in high-resolution polyacrylamide-urea gel electrophoresis. Also, RNA oligomers up to 6-mer were made not only nucleotide-specifically, but also non-specifically. According to these results, the phage SP6 RNA polymerase appears to escape from the abortive initiation cycling after synthesizing 6 base long RNA, then get into the stable elongation mode as 7 base long RNA is made.