정상적인 온도에서 생장하고 있는 박테리아 배양액을 저온으로 옮겨 주었을 때 생성이 증가되는 단백질의 양상을 1차원 및 2차원 전기영동에 의해 조사하였다. 이러한 저온 충격단백질들의 생성은 충격을 받은 온도에 따라 다소 다르게 나타났으며 일단 생성된 저온 충격단백질들은 $37^{circ}C$ 로 다시 온도를 옮겼을 때에도 안정한 것으로 관찰되었다. 저온 충격단백질의 생성기작을 이해하기 위해 저온 충격단백질로 알려진 RecA의 유전자를 pUC19에 클로닝한 후 재조합 플라스미드를 함유하는 군주들에서 저온 충격에 의해 RecA 단백질의 생성이 증가됨을 분자수준에서 증명하였다.
The cold shock proteins induced by temperature shift from $37^{circ}C$ to $10^{circ}C$ were assayed by the two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis after the proteins were pulse-labeled with $^{35}S$-methionine. The cold shock proteins were quite stable even if the temperature was returned to $37^{circ}C$. The cloned recA gene was used to understand the molecular mechanism of the cold shock response. Synthesis of RecA protein from the recA gene harbored on the multicopy plasmid was increased upon cold shock, suggesting that the cold shock response involves the regulation by unlimited cellular factors such as RNA polymerase.
