일차배양 Sertoli cell에서 testosterone에 의한 c-myc 등 세포성 핵암유전자 발현 및 그 조절기전을 검색하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Steady state에서 발현되는 Sertoli cell 세포성 핵암유전자는 c-fos, c-myc, c-jun이었으며 c-myb은 검출되지 않았고 이때 mRNA 크기는 각각 2.2 kb, 2.4 kb, 2.7 kb에 해당되었다. Testosterone에 의한 c-myc 및 c-jun mRNA의 발현은 시간경과에 따라 증가하였으며 유도되는 시간은 모두 16시간에 최고치에 달하여 유사하였다. c-Myc은 testosterone 농도에 비례해서 그리고 cycloheximide 처리로 각각 전사가 증가되었으나 actinomycin D 처리로 억제되었다. 연령에 따른 Sertoli cell에서의 c-myc mRNA 발현에 대한 testosterone의 영향은 steady state에서는 8일령이 가장 높았으며, testosterone에 의한 유도는 8일령, 14일령에서는 나타났으나 28일령에서는 유도되지 않았다. 이상의 결과로 미루어 보아 testosterone에 의해 유도된 c-myc mRNA가 testosterone에 의해 조절되는 Sertoli cell의 다른 유전자 발현의 조절에 관련되어 있을 것이라 시사된다.
The expression of the nuclear protooncogenes have been associated with the cell proliferation and differentiation into changes in nuclear function. To evaluate the possibility that the nuclear protooncogenes play roles testosterone-dependent gene regulation, the effects of testosterone on the expression of the nuclear protooncogenes have been investigated in primary Sertoli cell cultures. c-Myc, c-jun and c-fos were expressed in steady state of primary Sertoli cells but c-myb was not detected. Testosterone increased c-myc and c-jun mRNA with maximal stimulation reached in 16 h. The induction of c-myc was dependent on the concentrations of testosterone. The testsoterone induced c-myc mRNA level was also increased in the cells treated with cycloheximide, but reduced by actinomycin D pretreatment. Even in the absence of testosterone, c-myc mRNA was clearly detectable in Sertoli cells from 8-days-old rats, but hardly detectable in cells from 14 and 28 days of age. Testosterone stimulated c-myc expression in the Sertoli cells from 8 and 14-days-old rats. These results suggest that transient expression of c-myc may play some roles to an intermediate step required for testosterone-dependent regulation of other genes expression of Sertoli cells.
