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악성 십이지장 협착: 피복형 팽창성 나이티놀 스텐트 설치술을 이용한 고식적 치료
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  • 악성 십이지장 협착: 피복형 팽창성 나이티놀 스텐트 설치술을 이용한 고식적 치료
저자명
송호영,김성민,오경승,허진도,조영덕,정규식,Song. Ho-Yeong,Kim. Seong-Min,O. Gyeong-Seung,Heo. Jin-Do,Jo. Yeong-Deok,Jeong. Gyu-Sik
간행물명
대한방사선의학회지
권/호정보
2002년|46권 4호|pp.329-334 (6 pages)
발행정보
대한영상의학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

목적: 악성 십이지장 협착에 대한 폴리우레탄 피복형 팽창성 나이티놀 스텐트 설치술의 용이성 과 치료효과를 알아보았다. 대상과 방법: 심한 오심과 반복되는 구토의 병력을 가진 악성 십이지장 협착 환자 12명에 대해 투시하에 폴리우레탄 피복형 팽창성 나이티놀 스텐트를 설치하였다. 협착의 원인질환은 십이지장암 4예, 췌장암 4예, 담낭암 2예, 원위부 담관암 1예, 그리고 자궁경부암 1예였다. 협착 부위는 십이지장 I부가 1예, II부가 8예, 그리고 III부가 3예였다. 십이지장 II부의 협착이 있었던환자 8명 모두 시술 전에 황달이 선행되어 담도감압술을 시행하였다. 외경 6 mm 유도관을 이용하여 after-loading 방법으로 직경 16 mm의 스텐트를 설치하였다. 결과: 10명의 환자에서 스텐트 설치에 성공하였고, 시술과 관련된 합병증은 없었다. 시술에 실패한 2명은 병변이 모두 십이지장 III부에 있었으며, 이중 1명은 transgastric approach를 통해 스텐트를 설치하였다. 1명에서 시술 4일째 스텐트의 하방 전위(migration)가 발생하였고, 이후비피복 스텐트를 설치하였다. 스텐트 설치 후 모든 환자에서 증상이 호전되었다. 추적기간 중3명의 환자에서 증상의 재발이 있었으며, 증상재발의 원인은 스텐트 재협착(n=1), 대장협착(n=1), 소장의 다발성 협착(n=1)이었다. 이들 중 2명의 환자에게 각각 십이지장 스텐트와 대장 스텐트를 설치함으로 증상이 호전되었다. 십이지장 II부에 병변이 있어 스텐트를 설치한 환자 8명 중 1명에서 시술 후 황달이 발생하였다. 추적기간중 11명의 환자 모두 사망하였으며평균 생존기간은 14주(중앙값, 9주)였다. 결론: 악성 십이지장 협착에서 폴리우레탄 피복형 팽창성 나이티놀 스텐트 설치술은 비교적 시술이 어렵지 않고 안전하며 효과적인 치료방법으로 생각된다.

기타언어초록

Purpose: To evaluate the feasibility and clinical effectiveness of using a polyurethane-covered expandable nitinol stent in the palliative treatment of malignant duodenal obstruction. Materials and Methods: Under fluoroscopic guidance, a polyurethane-covered expandable nitinol stent was placed in 12 consecutive patients with malignant duodenal obstructions. All presented with severe nausea and recurrent vomiting. The underlying causes of obstruction were duodenal carcinoma (n=4), pancreatic carcinoma (n=4), gall bladder carcinoma (n=2), distal CBD carcinoma (n=1), and uterine cervical carcinoma (n=1). The sites of obstruction were part I (n=1), part II (n=8), and part III (n=3). Due to pre-existing jaundice, eight patients with part II obstructions underwent biliary decompression prior to stent placement. An introducer sheath with a 6-mm outer diameter and stents 16 mm in diameter were employed, and to place the stent, an after-loading technique was used. Results: Stent placement was technically successful in ten patients, and no procedural complications occurred. In one of two patients in whom there was technical failure, and in whom the obstructions were located in part III, the stent was placed transgastrically. Stent migration occurred in one patient four days after the procedure, and treatment involved the placement of a second, uncovered, nitinol stent. After stent placement, symptoms improved in all patients. During follow-up, obstructive symptoms [due to stent stenosis (n=1), colonic obstruction (n=1), and multiple small bowel obstructions (n=1)] recurred in three patients. Two of these were treated by placing additional stents in the duodenum and colon, respectively. One of the eight patients in whom a stent was placed in the second portion of the duodenum developed jaundice. The patients died at mean 14 (median, 9) weeks after stent placement.