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주의력 결핍-과잉운동 장애와 임신, 출산, 태생직후 위험인자의 관련성
홍영민, 오은영 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 6호 11 1083-1092 (10 pages)
조사하였다. 결 과： 가족력이 없는 환자군에서 정상대조군에 비해 자연분만의 빈도가 유의하게 높았다. 가족력이 있는 환자군 에서는 정상대조군에 비해 분만인자로서의 산과적 합병증 빈도가 유의하게 높았다. 그 외 모성인자와 신생아 인자는 환자군과 정상대조군 사이에서 유의한 차이를 보이지 않았다. 결 론： 본 연구에서는 가족력이 있는 환자군에서 분만인자로서의 산과적 합병증의 빈도가 더 유의하게 높다는 결 과가 나왔다. 따라서 유전적 소인이 있는 환자군에서 산과적 합병증과 관련되어 주의력 결핍-과잉운동 장애 의... -
정신분열병에서 종양괴사인자 베타 유전자의 제한효소 절편길이 다형성
박유진, 전태연, 배치운, 이정태, 유태열 대한신경정신의학회 신경정신의학 7 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 2호 16 341-347 (7 pages)
연구목적： 정신분열병은 유전적 성향이 강한 정신 질환의 하나로, 최근에는 분자유전학적 기법을 이용하여 유전자 다형 성과 질환사이의 연관성을 밝히는 연구가 정신분열병의 유전학 연구에서 중요한 부분을 차지하고 있다. 이에 본 연구는 중추신경계와 면역계간 상호작용에 관여하는 싸이토카인 중 종양괴사인자베타(TNFβ) 유전자의 다형성을 분석하여 정신분열병에서의 유전적 관련성을 알아보고자 하였다. 연구방법： 환자군은 DSM-Ⅳ에 의하여 정신분열병으로 진단된 환자 146명을 선정하였고, 정상 대조군으로는 가톨릭... -
노화쥐의 해마형성체와 내후각뇌피질에서 세포사 관련물질들의 변화에 대한 면역세포화학적 연구
신수진, 우행원 대한신경정신의학회 신경정신의학 14 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 3호 16 520-533 (14 pages)
감소하였다. 4) In situ hybridization을 시행한 bcl-2 mRNA 양성 신경세포가 노화쥐에서 감소하였다. 5) Bax 면역반응세포는 대조군과 노화쥐에서 비슷한 분포를 보였고, 염색성이 노화쥐에서 약간 감소하였다. 6) P53 면역반응세포는 대조군에서는 염색이 되지 않았고 노화쥐의 해마 CA1에서만 관찰되었다. 결 론： 본 연구는 뇌의 노화과정에 NOS, VIP, c-fos, bcl-2, p53이 포함된 신경세포 체계가 관련되어 있다는 것을 시사하며, 노화쥐의 해마형성체와 내후각뇌피질에서 세포사 관련물질들의 변화에 대한 형태학적 증거를 제공... -
알코올 의존 환자의 Tryptophan Hydroxylase 유전자 다형성
홍주봉, 이상익, 신철진, 김헌, 지경환, 정인원 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 4호 15 718-726 (9 pages)
정상 대조군과 비교함으로써 알코올 의존의 유전적 요인을 추적하고, 임상변인과 이 유전자 다형성과의 관련 성을 알아보고자 하였다. 방 법： DSM-IV 진단기준에 부합되는 알코올 의존 환자 100명과 정상 대조군 100명을 대상으로 TPH 유전자 다 형성을 중합효소 연쇄반응과 제한효소 처리법을 이용하여 동정하였다. 여기서 분리된 대립 유전자와 유전자형에 따른 빈도의 차이를 서로 비교하였으며, 알코올 의존 환자군의 여러 임상 변인에 따른 차이를 비교하였다. 결 과： 알코올 의존 환자군과 대조군 간에 TPH의 A218C 유전자형 및... -
정신분열병 환자의 KCNN3 유전자에서 나타나는 삼핵산 반복서열
김도관, 임신원, 고효정, 서민영, 손성은, 이소영, 황혜진, 진동규, 김병로 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 5호 18 955-964 (10 pages)
test). 음성형과 양성형 정신분열 병 환자군 간에서의 차이는 관찰되지 않았다. CTG18.1 유전자 부위의 TNR 확장이나 불특정 부위 염색체 전체에서의 TNR 확장은 환자군과 정상 대조군 간에 차이가 없었다. 환자군과 대조군 모두에서 불특정 TNR 확장은 ERDA1의 전사와 유의하게 관련성이 있었다(각각 r＝0.45, p<0.001；r＝0.44, p<0.001). 하지만 KCNN3 유전자 부위에서 TNR 확장은 ERDA1 score와 유의한 관련성을 보이지 않았다. 결 론： 이상의 결과는 KCNN3 유전자가 한국인 정신분열병의, 특히 가족력이 있는 정신분열병의, 발병에... -
정신분열병 환자의 흡연에 대한 도파민 D2 수용체 유전자의 영향
이홍석, 김승현, 이헌정, 김태우, 한덕정, 김용구, 김린, 이민수, 손봉기 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 6호 23 1231-1239 (9 pages)
예측치를 벗어나는 양상이 나타났으나, 남녀가 서로 반대의 방향으로 나타났다. 또한 남, 여 비흡 연 환자군 간에서 A1 prevalence(p＝0.001), 유전자형 분포(p＝0.00011), 이형접합체 빈도(p＝0.00003) 에서 있어 매우 유의한 차이를 보였다. 결 론： 본 연구에서 DRD2 유전자형은 흡연군과 비흡연군간에 유의한 차이가 없었다. 이것은 성별에 따라 DRD2 A1 대립유전자의 유전적 영향이 반대로 미치는 성별 차이에 기인한 것으로 설명될 수 있겠다. 본 연구의 결과는 DRD2 유전자에서의 분자 잡종강세 현상이 있을 수 있음을 제안하는... -
공황장애에서의 COMT 유전자 다형성 예비연구
장용이, 윤경식, 우종민, 이영식, 나철, 유범희 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 6호 21 1214-1222 (9 pages)
본 공황장애의 병인론과 밀접한 관련이 있다고 추정되는 카테콜아민은 catechol-O-methyltransferase (COMT) 효소에 의해 분해되는데, COMT의 활성을 결정하는 유전인자는 COMTL(L)과 COMTH(H)의 두 가 지 대립 유전자가 있다. 본 연구에서는 공황장애와 정상인에서의 COMT 유전적 다형성의 분포에 차이가 있 는 지와 공황장애 환자에서 유전적 다형성과 임상변인들과의 관련성을 통해 COMT 유전자가 공황장애의 발 병 및 임상경과에 미치는 영향을 밝히고자 하였다. 방 법： 광고를 통해 모집한 정상인 45명과 현재 치료를 진행 중인... -
정신분열병 환자에서 CTLA4 유전자 다형성
김영호, 전태연, 배치운, 이정태 대한신경정신의학회 신경정신의학 7 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2002, 제 41권 제 1호 9 69-75 (7 pages)
것으로 알려져 있는 Cytotoxic T Lymphocyte Antigen 4(CTLA-4) 유전자의 다형성을 분석하여 정신분열병과의 면역·유전학적 관련성을 알아 보고자 하였다. 방 법： DSM-Ⅳ진단기준에 의거하여 정신분열병으로 진단된 환자들 중에서, 본 연구에 서면 동의를 한 116명을 선 정하였으며, 대조군으로는 가톨릭 조혈모세포 정보은행에서 보유하고 있는 정상한국인 149명의 자료를 이용 하였다. 전혈에서 DNA를 추출한 후, 중합효소반응으로 CTLA4 유전자 부위를 증폭하였으며 Single Stranded Conformational Polymorphism(SSCP)방법으로 CTLA... -
한국인 정신분열병 환자 및 정상인에서 기능적 세로토닌 운반체 유전자 다형성 분석
김정진, 권오주, 이수정, 김석범, 이창욱, 이철, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2002, 제 41권 제 2호 4 223-231 (9 pages)
test를 시행하였다. 결 과： 연구결과 5-HTTLPR 유전자형 및 대립 유전자 빈도는 정상대조군과 환자군 간에 차이가 없었다. 정신분열병 환자의 세로토닌 운반체 유전자형은 PANSS 일반정신병리 척도 점수 및 음성증상 척도 점 수와 유의한 관련이 있었으나 PANSS 양성증상 척도 점수와는 무관하였다. 또한 세로토닌 운반체 유 전자의 다형성은 정신분열병의 발병연령, 유병 기간 및 입원횟수와는 관련이 없었다. 결 론： 본 연구의 결과는 기능적 세로토닌 운반체 유전자 다형성이 한국인 정신분열병의 발병과는 무관하 지만 정신분열병의... -
한국인 주의력결핍과잉운동장애 아동의 Catechol-O-Methyltransferase 유전자 다형성
성양숙, 이철, 임태식, 한상익, 이수정, 김정진 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2002, 제 41권 제 2호 3 215-222 (8 pages)
분해과정의 주요 효소이므로 ADHD와 관련 가능성이 높다. 이에 본 연구에서는 COMT 유전자 다 형성과 ADHD의 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법： ADHD 환아 31명, 그 부모 58명 및 정상대조군 106명을 대상으로 혈액에서 대상 유전자를 증폭 하고 유전자형을 구분하였다. 통계분석은 환아군의 유전자형과 대립유전자를 정상대조군과 비교하였 고, 환자부모의 대립유전자를 대조군으로 하는 haplotype relative risk(이하 HRR)와 haplotypebased haplotype relative risk(이하 HHRR) 방법을 사용하였다. 결 과： ADHD군과 정상대조군을...
