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Regulation of AQP-4 Water Channel Expression in the Brain during Development and by Ischemia
JinSupJung, HaeGyuKim, HaeRahnBae, DukJoonSuh, ParkHwanTae, SangHoLee 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 10 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.5 4 495-504 (10 pages)
Water transport is mediated by two distinct pathways, diffusional and channel-mediated water transport. The first molecular water channel was identified from human erythrocytes in 1992. Genetically-related proteins from other mammalian tissues have subsequently been identified to transport water, and the group is referred to as th "Aquaporins". Aquaporin-4 (AQP4) is most abundant in the brain, which may be involved in CSF reabsorption and osmoregulation. However, ontogeny and regulatory... -
Lipopolysaccharide로 활성화시킨 흰쥐 혈관의 iNOS 발현에 대한 Higenamine의 효과 Inhibition by Higenamine of Lipopolysaccharide-induced iNOS mRNA Expression and NO Production in Rat Aorta
강영진, 이균우, 구의본, 이회영, 장기철, YoungJinKang, GounWooLee, EuiBonKu, HoiYoungLee, KiChurlChang 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.3 8 297-302 (6 pages)
Higenamine was widely used as traditional remedy for the treatment of rhumatoid arthritis. Nitric oxide(NO) may be a critical mediator in this inflammatory disease. Synovial tissue from humans with inflammatory arthritis expresses NOS2(iNOS) mRNA and protein, and generates NO in vitro. We therefore, investigated the effect of higenamine on the induction of nitric oxide synthase(NOS) promoted by lipopolysaccharide(LPS). Prophylactic application of higenamine selectively prevented LPS-primed... -
Gene Expression of Intrarenal Renin-angiotensin System in Streptozotocin-induced Diabetic Rats
EunKyoungYang, InKyeomKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.1 6 45-53 (9 pages)
At 6 hours after LPS treatment, the rats were killed and the kidney was removed from each rat. Northern blot and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) techniques were used to detect mRNA expression. STZ treatment markedly attenuated body weight gain and significantly increased blood glucose level. Renal renin content (RRC) was significantly decreased in the STZ-treated rats compared to that in control rats. The renal ACE activity between STZ-treated and control rats was not... -
양극성 장애 환자에 있어서 Tyrosine Hydroxylase 유전자의 VNTR 다형성
권용실, 도규영, 전태연, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1998, 제 37권 제 2호 16 363-371 (9 pages)
목 적： Tyrosine Hydroxylse는 대뇌 카테콜아민 합성에 관여하는 속도 제한 효소로서 양극성 장애의 주요 원인 유전자로서 관심의 대상이 되고 있다. 이에 저자들은 tyrosine hydroxylse 유전자의 첫 번째 intron내 VNTR 다형성 부위와 양극성 장애와의 유전적 연관성을 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방 법： 115명의 양극성 장애 환자와 85명의 정상 대조군을 대상으로(TCAT) 반복 염기 서열을 포함하는 VN-TR 다형성 부위를 중합효소연쇄 반응을 이용하여 증폭한 후 유전자를 동정하였다. 분리된 4종류의 대립유전자를(TCAT) 반복... -
Tryptophan Hydroxylase 유전자 다형성과 정신분열병 및 임상변인과의 관련연구
조희수, 이성필, 도규영, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 7 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 5호 19 1130-1136 (7 pages)
연구목적： 세로토닌의 속도조절효소인 tryptophan hydroxylase(TPH) 유전자의 다형성은 여러 정신질환의 발병과 임상양상과의 관련성이 연구되었으나 정신분열병 환자를 대상으로 한 연구는 없었다. 본 연구에서는 정신분 열병의 발병 및 임상변인과 TPH유전자 다형성과의 관련성을 알아보기 위하여 정신분열병 환자와 정상인을 대상으로 TPH 대립유전자 및 유전자형의 빈도를 조사하였고 정신분열병 환자군에서는 임상아형, 자살사고 및 자살행동, 발병연령, 가족력여부 등의 임상적 변인과의 관련성을 알아보았다. 방 법： 217명의... -
정신분열병 환자의 말초 임파구에서 도파민 수용체 mRNA의 변화
곽용태, 최철희, 김옥준, 주연호, 김형섭, 강성숙, 구민성, 선우일남 대한신경정신의학회 신경정신의학 17 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 5호 17 1102-1118 (17 pages)
역전사 중합효소 연쇄반응(quantitative reverse transcritpase polymerase chain reaction)을 이용하 여서 정량 비교하였고, 또한 항정신병 약물을 복용하지 않은 환자들에 있어서 약물 투여 후 도파민 수용체의 변 화 및 임상양상의 변화를 관찰하였다. 결 과： 1) 말초혈액 임파구의 D3R/βA는 약물비투약군에서 정상대조군이나 약물투약군에 비하여 통계적으로 유의 하게 있게 증가되어 있었다. D5R/βA의 경우 약물비투약군이 약물투약군에서만 비하여 유의하게 증가되었다. 그 러나 약물투약군과 정상대조군 간에는 도파민 수용체... -
백서 뇌에서 선택적 세로토닌 재흡수 차단제인 Sertraline이 Serotonin Transporter mRNA의 조절에 미치는 영향
김창윤, 김성윤, 홍진표, 이철, 황온유, 한오수 대한신경정신의학회 신경정신의학 6 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 5호 14 1071-1076 (6 pages)
연구목적： 항우울제인 sertraline이 전사 수준에서 serotonin transporter의 유전자 발현에 어떤 영향을 주는 지에 대해 상반된 결과가 보고되고 있어 이를 확인하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법： 각 군 당 백서 5마리를 대상으로 처치군에는 sertraline 10mg/kg을, 대조군에는 생리적 식염수를 복강 내에 매일 일회 2주간 투여하였다. 마지막 약물 투여 후 24시간 뒤 고정액으로 관류하여 뇌를 적출한 뒤 raphe 부위를 냉동 절삭하여 얻은 절편들에 대해 미리 준비된 35S-dATP가 부착된 780bp serotonin transporter cDNA probe와... -
정신분열병과 Neurotensin 수용체 유전자 다형성의 연합 연구
이유상, 김형배, 한진희, 채영규, 이정식, 이혜순, 주연호, 김형섭, 최인근, 양병환 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 6호 29 1502-1510 (9 pages)
Neurotensin(NT)은 NT수용체와 결합하여 그 효과를 나타내는 neuromodulator 혹은 neurotransmitter로 서 대뇌에서 도파민의 분비를 조절하는데 중요한 역할을 한다. 근래의 연구에 의하면 NT와 그 수용체는 대뇌에 서 항정신병 약물의 효과를 매개하는 것으로 생각되고 있으며 약물치료를 받지 않은 정신분열병 환자의 뇌척수 액에서 NT의 양이 적은 것으로 보고되고 있어 이들은 정신분열병과 깊은 관련을 가지고 있을 것으로 추정된다. 최근 NT 수용체의 유전자의 3’ 인접영역에서 정보가치가 높은 4 염기반복 다형성이 발견되어 이를... -
자폐아동에서 FMR-1 유전자에 대한 분자유전학적 연구
강경미, 곽동일, 이민수 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 6호 26 1479-1487 (9 pages)
연구목적： 자폐장애가 유전성이 있다고 제시하는 많은 쌍생아 및 가족연구와 유전자 연구에도 불구하고 이 질환의 유전 방식과 관련 유전자는 현재까지 알려져 있지 않고, 이 장애는 임상적으로 이질적 장애이며 유전적으로도 다 인자 질환일 가능성이 높은 것으로 생각된다. 본 연구에서는 자폐장애와 FMR-1 유전자간의 연관성을 조사 하고자 자폐장애 아동 총 66명을 대상으로 분자유전학적 검사를 시행하였다. 방 법： 연구대상군은 DSM-Ⅳ 진단기준으로 자폐장애에 해당하고 K-CARS 점수가 30점 이상인 아동들을 대상으 로 하였다.... -
대뇌 피질 신경 세포 일차 배양에서 6-hydroxydopamine에 의한 신경세포사멸의 특성
정재훈, 강효정, 손성향, 정영기, 곽병주, 노재성 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 3호 17 656-665 (10 pages)
연구목적： 본 연구는 생쥐 태자 대뇌 피질 세포 일차 배양에서 파킨슨씨병의 동물 모델을 만드는데 사용되는 신경독 성 물질인 6-hydroxydopamine(6-OHDA)에 의한 신경세포 사멸의 특성을 관찰한 것이다. 방 법： 생쥐태자의 신경세포를 배양하여 6-OHDA를 처리하고 이와 더불어 여러가지 신경세포 사멸에 영향을 주 는 물질을 투여하여 신경세포의 사멸을 정량적으로 분석하고 형태학적 분석을 전자현미경을 통하여 관찰하 였다 결 과： 배양한 신경세포에 6-OHDA를 처리하면 투여 양에 비례하여 신경세포의 사멸이 증가하며 50μM 6-...
