인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)의 석유에텔 분획으로부터 순수하게 분리한 polyacetylene 화합 물들(panaxynol, panaxydol)을 투여한 하우스 (ICR, C57BL/6 strain)의 간 마이크로좀에서의 AHH, EH, 그리고 GSH-T의 활성도 변화 및 in vitro에서 BP 대사물질들의 생성량을 관찰하였다. 그 결과, AHH에 비해 EH 활성도의 증가가 현저하게 나타났으며 생성된 BP 대사물질들 중 특히 BP-7, 8-diol과 BP-quinone 화합물들의 양이 대조군보다 뚜렷이 증가한 반면에 BP-9, 10-diol의 경우는 대조군보다 양이 감소되었다. 이와 관련해서 polyacetylene을 투여한 쥐 (Wistar rat)에서의 urinary excretion을 통한 BP 수용성 대사물질들의 양적인 증가, 그리고 DNA와 BP 대사물질들간의 in vitro 공유결합 생성의 뚜렷한 감소 등은 이들 polyacetylene 화합물들이 BP에 의해 유도되는 발암을 억제시켜 줄 것을 시사한다.
Activities of benzo(a)pyrene(BP) metabolizing enzymes and amounts of BP-metabolites were determined in hephatic microsomes of mice treated with two polyacetylene compounds, panaxynol, panaxydol which purified from Korean ginseng root(panax ginseng C,A. Meyer) in order to investigate the effect of polyacetylene compounds on BP-metabolism. As results, two polyacetylenes induced epoxide hydratase(EH) markedly as compared with arylhydrocarbon hydroxylase(AHH), Among BP-metabolites, BP-7,8-diols and Bp-quinone compounds increased in hephatic microsome while BP-9,10-diols rather reduced by polyacetylene treatment. In connection with these results, the increment of water soluble BP-metabolites in rat urine and inhibition of total covalent binding between BP-metabolites and DNA in vitro suggest that polyacetylene compounds have a potential to reduce BP induced carcinogenesis.
