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양식넙치에서 분리한 Yersinia sp.의 일부 특성과 병원성에 관한 연구
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  • 양식넙치에서 분리한 Yersinia sp.의 일부 특성과 병원성에 관한 연구
저자명
이근광,김영길,이재창,Lee. Keun-Kwang,Kim. Young-Gill,Lee. Jae-Chang
간행물명
韓國魚病學會誌= Journal of fish pathology
권/호정보
1997년|10권 2호|pp.153-164 (12 pages)
발행정보
한국어병학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

양식넙치에 분리한 Yersisnia sp. 의 일부 특성과 병원성을 조사하였다. 넙치의 입주변 및 체표에 궤양을 유발한 원인균의 생화학적 생물물리학적 특성을 조사한 결과 이들 균은 Yersisnia sp. (KF-1)로 동정 되었다. 이들 분리균주의 발육 최적 pH는 9.0이었고, 최적 NaCl농도는 1% 이었다. Yersinia sp. (KF-1)의 전체세포를 SDS-PAGE로 분석한 결과 세포를 구성하고 있는 단백질의 분자량은 14.0-100.6kd로써 총 28개의 peptide 밴드로 구성되어 있으며, 32.8kd의 분자량을 갖는 밴드가 주밴드로 생각된다. 병원성 시험에서 KF-1을 $1.0{ imes}10^7$cfu/fish 감염시킨 시험구에서 감염 60시간후에 10마리중 9마리가 폐사되었으며, $1.0{ imes}10^7$cfu/fish를 감염시킨 시험구에서는 감염 60시간후에 5마리가 폐사되어 $LD_{50}$은 $1.0{ imes}10^7$cfu/fish로 추정되었다. 항생제 감수성 시험에서 KF-1은 chloramphenicol, gentamycin, kanamycin, neomycin, streptomycin, pefloxacin에 감수성을 나타냈고, erythromycin에는 중등도였으며, ampicllin, cephalothin, sulfamethoxazole/trimethoprim, tetracycline, vancomycin에는 저항성을 나타냈다.

기타언어초록

Characteristics and pathogenicity of Yersinia sp. strain isolated from diseased cultured olive flounder, Paralichthys olivaceous were studied. The causative organisms were identified as Yersinia sp. by biochemical and biophysical characteristics. The strain was named KF-1, and it showed the optimal growth rate at pH 9.0 and 1% NaCl. Total cell protein peptide bands of the Yersinia sp. KF-1 were between 14.4-100.6 Kd in molecular weight by the electrophoretic analysis, and a total of 28 bands appeared. The band found at 32.8 Kd in molecular weight was the major one of electrophoretic phase. In the pathogenicity test of the isolate to the flounder injecting with $1.0{ imes}10^7$ cfu/fish 9 died out of 10 within 60 hrs, and in the group with $1.0{ imes}10^7$ cfu/fish 5 died within 60 hrs. Thus the $LD_{50}$ was presumed to be $1.0{ imes}10^7$ cfu/fish. In the drug sensitivity test KF-1 strain was sensitive to chloramphenicol, gentamycin, kanamycin, streptomycin and pefloxacin, and intermediate to erythromycin, and resistant to ampicillin, cephalothin, sulfamethoxazole/trimethoprim, tetracycline and vancomycin.